A Merck anunciou a aprovação pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) da possibilidade de utilização do interferão beta, incluindo Rebif (interferão beta-1a), em mulheres grávidas com esclerose múltipla surto-remissão (EMSR), se clinicamente necessário, bem como durante o período da amamentação. Esta aprovação a nível europeu reflete-se no parecer positivo por parte do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) recebido em setembro.
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